Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) au avut și vor continua întâlnirile cu producătorii și distribuitorii autorizați pentru a analiza și a găsi soluții „punctuale” în situațiile în care s-a constatat deficit în aprovizionarea cu medicamente de uz uman eliberate prin farmaciile cu circuit de spital, informează un comunicat remis, miercuri, presei.
„În perioada sărbătorilor de iarnă au existat discontinuități în aprovizionarea unor unități farmaceutice, ca urmare a perioadei prelungite de inactivitate a distribuitorilor de medicamente. Situația a fost remediată odată cu reluarea programului normal de lucru, după 13 ianuarie.
În ceea ce privește disponibilitatea medicamentelor de uz uman eliberate prin farmaciile cu circuit de spital, Ministerul Sănătății și ANMDMR au avut și vor continua întâlnirile cu producătorii și distribuitorii autorizați pentru a analiza și a găsi soluții punctuale în situațiile în care s-a constatat deficit în aprovizionare”, afirmă sursa citată.
În ceea ce privește disponibilitatea medicamentului Hidrocortizon hemisuccinnat, fiole, ANMDMR poate confirma disponibilitatea în urma discuțiilor cu producătorul că începând cu luna februarie va reîncepe producția.
Potrivit sursei citate, ANMDMR colaborează „permanent” cu Unifarm SA pentru identificarea de soluții pentru acoperirea deficitului unor medicamente esențiale, cum a fost și situația medicamentelor conținând Bicarbonat de sodiu, soluție perfuzabilă.
„Pentru prevenirea, reducerea și gestionarea numărului de discontinuități și implicit pentru identificarea de soluții, ANMDMR lucrează împreună cu Ministerul Sănătății, prin comisiile medicale de specialitate, precum și cu asociațiile de pacienți, producători, distribuitori, instituții din domeniul sanitar, interne și externe.
Discontinuitățile de medicamente reprezintă o problemă atât la nivel național cât și la nivel european, existând o colaborare permanentă între ANMDMR, instituții similare din alte țări europene și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA )”, arată ANMDMR.
Astfel, menționează sursa citată, un rezultat recent al acestei colaborări este proiectul comun demarat de EMA – Platforma europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente ( ESMP), unde DAPP pot raporta în mod regulat deficitele de medicamente autorizate prin procedură centralizată – https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatoryoverview/post-authorisation/medicine-shortages-availability-issues/european-shortages-monitoringplatform.
„Aspectele semnalate de farmacii cu privire la deficiențe în decontarea facturilor medicamentelor compensate și gratuite nu sunt gestionate de MS și ANMDMR, ci de CNAS prin casele județene de asigurări de sănătate”, mai afirmă aceeași sursă.
