Mădălina Vișan (foto) o fetiță de doar 7 ani suferă de o boală dignosticată de medici ca fiind nanism, arată de pară ar avea doar trei ani. Fetița provine dintr-o familie ce numără nouă suflete, fără posibilități materiale care se mută dintr-un loc in altul după cum găsesc de muncă părinții. Acum, familia Vișan locuiește ca și sezonier la o fermă din Odobești unde lucrează la vie. Deoarece părinții muncesc in cimp copila rămine impreună cu ceilalți frați „acasă” sperind că și ea va crește mare. La cei șapte anișori pe care ii are Mădălina Vișan arată ca un copil de trei ani iar cine o vede rămine impresionat de privirea ei. Copila ar trebui să meargă la școală incepind din acest an dar nu se știe dacă acest lucru se va și intimpla deoarece părinții nu au bani. De altfel aceștia spun că nu au dus copilul la medic decit o singură dată tot datorită lipsei de bani. Medicul care a consultat-o a pus diagnosticul de nanism, o boală foarte rară și care se manifestă prin intirzieri de creștere. Cei mai mulți dintre cei afectați de această boală rămin mici toată viața și multora le este greu să indure tratamentul la care sint supuși in societate. Mădălina Vișan intră și ea in această categorie deoarece nu este mai inaltă de jumătate de metru. Cei care i-au dat viață au observat că fata lor nu se dezvoltă normal de la virsta de patru ani, insă nu au făcut prea multe demersuri pentru a vedea cum stau lucrurile. „Am observat că avem probleme cu cea mică de la virsta de patru ani, cind am văzut că ceilalți creșteau dar ea deloc. La medic am mers o singură dată deoarece nu am avut bani și atunci am fost aminați. Ea suferă și de astm, dar nu știm de ce nu mai crește. Mulți ne-au spus să ne ducem la București dar nu se poate deoarece nu avem bani. Am venit să muncim pentru a face rost de bani ca să o ducem la un doctor dar avem șapte copii, cel mai mic are un an și trei luni iar cel mai mare 19 ani. Dintre ei nici unul nu mai are probleme de sănătate”, ne-a declarat Sica Anișoara, mama fetiței. „Mulți copii rid de mine deoarece sint mică și i-mi spun piticot. Mă mai joc cu ei dar, ceilalți mai mari se impiedică de mine cind jucăm prinsea. Aș vrea și eu să fiu mai mare și să se joace toții copii cu mine”, ne-a declarat, la rindul ei, Mădălina Vișan. Reporterii noștri au contactat și pe unul dintre medicii care au consultat-o pe fată, acesta dindu-ne asigurări că mai există soluții pentru ca Mădălina să devină un copil normal. „Copilul a fost adus printr-o coincidență la mine. in urma controlului pe care l-am efectuat am diagnosticat copilul ca avind o forma de nanism combinat cu o formă de rahitism. Această boală poate poveni din mai multe cauze. Poate fi de natură ereditară, dar și datorită alimentației necorespunzătoare pe care i-o administrează părinții. Urmind un tratament riguros și costisitor copilul se va putea face bine, dar acest lucru este posibil numai dacă vor avea posibilițăți materiale să o ducă la o clinică de specialitate”, ne-a declarat unul din medicii de la spitalul Odobești care au văzut-o pe micuță.
