Președintele Agenției Naționale a Medicamentului, dr. Marius Savu, a declarat marți pentru AGERPRES că tetrazepamul a fost retras de pe piață încă din luna iunie. El a precizat că singurul produs care conținea tetrazepam se numea Relaxam. Această decizie a fost luată pentru că s-au constatat reacții adverse dermatologice severe. Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat la sfârșitul lunii aprilie suspendarea în toate țările comunitare a comercializării medicamentelor care conțin tetrazepam, din cauza unor posibile reacții cutanate. Tetrazepamul, al cărui nume comercial mai cunoscut este Myolastan, este folosit mai ales pentru relaxarea mușchilor și în cazul unor dureri acute provocate de contracturi, mai ales la spate și gât. Grupul european de coordonare (CMDh) al EMA, din care fac parte toate agențiile europene pentru medicamente, a evaluat cazul după ce a primit un raport defavorabil al Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC).
