O fetiță de 3 ani și o lună, din satul Scânteia, comuna Jariștea are nevoie de ajutorul nostru! Fetița este bolnavă de hidrocefalie, are început de epilepsie, este oarbă de un ochișor iar la celălalt are o miopie. Acum, fetița are nevoie de cel puțin 1000 de euro pentru o operație la șold, pentru că suferă de o luxație congenitală.
La vârsta la care alți copilași se joacă, merg la grădiniță și aleargă, Denisa Mihaela Abaza dă o luptă cruntă cu viața, în urma căreia va ieși câștigătoare doar dacă cei cu suflet mare o vor ajuta. Sărăcia, dar și problemele din naștere i-au furat micuței bucuria primilor pași, copilăria și culoarea vieții. Florentina și Georgică Abaza, din satul Scânteia, comuna Jariștea, la 32, respectiv 38 de ani știu că acest cancer al societății noastre, sărăcia, doare cumplit atunci când îți este grav bolnav propriul copil. Dacă ar avea bani pentru a trăi decent, ar putea să îi asigure ființei celei mai dragi medicamentele, tratamentele și, în cazul lor, operația pe care trebuie să o suporte micuța la șold, dar și ortezele care să o ajute să-și capete, pas cu pas, copilăria… Acum un an, părinții fetiței au mai apelat la bunătatea oamenilor pentru a-i achiziționa fetiței orteze, și au reușit. Acum, însă, Denisa a crescut, ortezele i-au rămas mici, iar operația la șold pe care e programată să o facă luni, 13 decembrie, la Spitalul „Grigore Alexandrescu” din București, ar ajuta-o să facă primii pași și să devină cât de cât normală. Pentru a cumpăra normalitatea Denisei, părinții au încercat să-și rupă de la gura lor și a băiețelului lor mai mare, care este elev în clasa a șaptea. Åi el are nevoie de hăinuțe, ma-nuale, chiar dacă, cică, în România, învățământul obligatoriu este gratuit. „Nu mai știm cum să ne descurcăm. Pe băiat l-am cam neglijat ce-i drept, că el e sănătos. Toată atenția mea și a soției mele o acordăm Denisei, pentru că vrem să se bucure și ea de frumusețea copilăriei. Vă rog să ne ajutați…”, a spus cu lacrimi în ochi tatăl fetiței.
Denisa, copilul mult dorit
Specialiștii sunt de părere că cel de-al doilea copil născut într-o familie asigură echilibrul matrimonial al unui cuplu. Denisa a fost dorită și așteptată cu multă bucurie, mai ales că cei doi mai au un băiețel. Nici înainte de venirea ei pe lume nu aveau cine știe ce bani dar parcă sărăcia nu a fost niciodată mai dureroasă ca acum. De bine, de rău, Florentina lucra, iar soțul ei era agent de pază la o bancă. Acesta a fost nevoit să renunțe la serviciu, devenind asistentul personal al micuței, iar soția acestuia era în concediu maternal. Acum mama a devenit asistenta personală a micuței, iar tata își caută cu disperare de muncă, pentru că nu reușesc să se descurce cu un venit lunar de aproximativ 600 de lei. Din lipsa banilor, părinții au decis să întrerupă recuperările pe care le făceau timp de două săptămâni pe lună, la București, deși starea fetiței era favorabilă. „La trei zile după naștere, Denisei i s-a făcut o tomografie și i s-a pus primul diagnostic la Spitalul Bagdasar: hidrocefalie gigant. Ni s-a spus că nu se poate face nimic, că fetița nu are nicio șansă. Åi totuși, când a împlinit o lună, am citit un reportaj într-un ziar și am văzut că niște copii cu același diagnostic ca al Denisei au fost operați de niște medici străini. Am mers și noi cu ea la spitalul „Marie Curie” din București, dar avea deja o lună și jumătate și apa din creier i-a afectat vederea plus că i s-a constatat întârziere psihomotorie. Acolo nu ne-a luat nimeni niciun ban pentru ope-rație. Denisei i-a fost montat un tub și valve care permit lichidului de la cap să se ducă în abdomen unde e resorbit de organism. Dacă i se monta mai devreme, poate că fetița noastră nu orbea și se dezvolta normal. Acum, ni s-a spus că are întârziere de un an. Dar măcar în felul acesta nu i se mai mărește capul iar presiunea lichidului nu îi mai apasă creierul”, a spus tatăl fetiței. Acesta știe că la șase ani, tubul ce traversează trupul micuței de la ceafă la intestin va trebui prelungit, ceea ce presupune o nouă operație. S-au chinuit să se descurce, să întindă de bani cât au putut ca să ajungă pentru internări, deplasări la tratamente de recuperare, medicamente, scutece și toată cohorta de nevoi chinuitoare ce le presupune o astfel de boală. Acum, pur și simplu nu se mai pot descurca…
Are nevoie urgentă de operație!
Denisei i s-a mai descoperit o luxație congenitală de șold, care, dacă nu va fi operată, nu se va putea bucura de darul care ne-a fost dat de la Dumnezeu, mersul. Operația trebuie făcută de la vârsta de 2 ani și jumătate, dar lipsa banilor a împiedicat acest lucru, și fiecare zi care trece este în defavoarea ei. „Am fost la București la controale și medicii au fost înțelegători, nu ne-au luat bani, dar pe 13 decembrie e programată la operație și aia costă 1000 de euro. Nu mai avem bani deloc. Cum să te descurci cu 600 de lei lunar, când numai tratamentul ei costă 200 de lei, plus atențiile pe care le dăm într-o parte și în alta, că altfel nu se uită nimeni la tine. De noi nu ne mai interesează deloc, Denisa și sănătatea ei sunt cele mai importante! Ne doare sufletul când o vedem cum suferă, cum vrea să vorbească și nu poate, cum vrea să alerge după frățiorul ei și nu poate..”, explică Georgică, stăpânindu-și cu greu lacrimile… Lacrimi de disperare, de deznădejde, de revoltă, de neputință… I se rupe inima de fetița lui.
Prea săraci în lupta cu boala…
Cuvintele sunt de prisos. Sărăcia și boala îi macină pe părinții Denisei, care își privesc fetița cu durere și neputință… Denisa are nevoie de ajutor iar părinții ei sunt prea săraci ca să i-l poată oferi. De aceea, oricine dorește să o sprijine, oricine are generozitatea de a contribui la strângerea sumei de 1000 de euro de care are nevoie pentru operație, dar și pentru ortezele care trebuie înlocuite, se poate adresa direct părinților copilei, la numărul de telefon 0760.292.740 sau pot depune orice sumă de bani în contul deschis la CEC Bank, pe numele Abaza Florentina, RO39CECEVR1908RON0392144. Fii om cu suflet mare și oferă-i Denisei șansa la o viață normală!