Primul factor de risc genetic asociat cu formele obișnuite de migrenă a fost descoperit de geneticieni, fapt care ar putea conduce la punerea la punct a unor noi terapii eficiente împotriva acestei afecțiuni dureroase. Cercetătorii, al căror studiu a fost publicat în revista Nature Genetics, au examinat profilul genetic pentru peste 50.000 de persoane, pentru a putea face o comparație între oamenii care suferă de migrenă și celelalte persoane. Astfel, oamenii de știință au identificat o mică variație a ADN-ului care cauzează o creștere cu o cincime a riscului de apariție a migrenei. Pe plan mondial, zilnic, aproximativ 300 de milioane de persoane suferă din cauza migrenelor. Studiul a fost coordonat de Aarno Palotie, directorul unui consorțiu internațional din cadrul companiei britanice Trust Sanger Institute. O legătură de ordin genetic a fost deja pusă în evidență pentru anumite forme rare de migrenă, însă acest studiu a evidențiat pentru prima oară un factor genetic asociat cu formele obișnuite ale acestei afecțiuni. Variația genetică RS1835740 este situată pe cromozomul al 8-lea, între două gene – PGCP și MTDH/AEG-1. Această variație genetică reglează nivelul de glutamat, o substanță care joacă rolul de „mesager” între neuroni.
